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研究人员建立了三个独立的MYC依赖性MBGRP3细胞模型分别是D425 med、HDMB03和D283med这些细胞系均过表达MYC通过在四环素应答启动子控制下使用含有Tet-on载体和靶向MYC的shRNA（shMYC1和shMYC2）的慢病毒转导以及非沉默对照（shNS）实现了MYC的可诱导敲低在所有模型中Dox诱导的shMYC1在72小时后显著敲低MYC而shMYC2的效果较温和与未处理或shNS对照相比Dox诱导的shMYC1导致细胞增殖减慢且这种增殖缺陷与MYC敲低程度一致研究表明所有模型均持续依赖MYC生长（即MYC成瘾）并适用于MYC依赖性生物学研究72小时的Dox处理被确定为达到最大MYC敲低和开始生长抑制的有效时间点而shNS对照为区分MYC依赖效应和Dox相关处理效应提供了背景
2025-06-07 08:38:40
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